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Medical
& Healthcare

Regulated supply for hospitals, clinics and laboratories.

Equipamento hospitalar, diagnóstico, laboratório, consumíveis e dispositivos médicos. Neste sector, nenhuma operação avança sem enquadramento regulamentar — a conformidade é a condição de entrada, não uma etapa final.

Regulatory notice

All healthcare-related activities are subject to applicable regulatory, licensing, quality and market authorization requirements.

Todas as actividades relacionadas com saúde estão sujeitas aos requisitos aplicáveis de regulamentação, licenciamento, qualidade e autorização de introdução no mercado, na origem e no país de destino.

Equipar uma unidade de saúde não é comprar equipamento. É garantir que funciona, que é aceite pelo regulador e que se mantém operacional.

Trabalhamos com hospitais, clínicas, laboratórios, entidades públicas e distribuidores na identificação de fornecedores qualificados, na comparação técnica de soluções e na estruturação da operação de fornecimento.

A avaliação cobre a especificação clínica, a certificação do fabricante, os requisitos de registo no país de destino, a instalação, a formação de utilizadores e a assistência técnica depois da entrega.

Medicamentos, vacinas e dispositivos sujeitos a registo são tratados exclusivamente através de canais licenciados e de fornecedores com autorização válida para a operação em causa.

Categorias

Ambito de actuacao

Do equipamento de capital aos consumíveis de rotina. As categorias assinaladas exigem registo, autorização de introdução no mercado ou canal licenciado.

01

Equipamentos hospitalares

02

Equipamentos de diagnostico

03

Equipamentos laboratoriais

04

Equipamentos de emergencia

05

Equipamentos odontologicos

06

Consumiveis

07

Dispositivos medicos

08

Medicamentos

09

Vacinas

10

Cadeia de frio

11

Equipamento para hospitais e clinicas

12

Equipamento para laboratorios

Fornecimento sujeito a especificação técnica e certificação do fabricante, Sujeito a registo, autorização de introdução no mercado ou canal licenciado
Integridade do produto

Cadeia de frio

Produtos termossensíveis perdem eficácia sem prova de temperatura contínua. A cadeia de frio é tratada como parte da especificação — não como detalhe logístico.

01

Acondicionamento

Embalagem qualificada para a gama de temperatura exigida pelo fabricante.
02

Transporte

Operadores com equipamento refrigerado e procedimentos validados.
03

Monitorizacao

Registo contínuo de temperatura e alerta de desvio ao longo do percurso.
04

Armazenamento

Câmaras, arcas e geradores de apoio no ponto de destino.

Como estruturamos o fornecimento

  1. Levantamento da necessidade clínica e técnica
  2. Identificação de fabricantes e fornecedores qualificados
  3. Verificação de certificação e conformidade
  4. Comparação técnica e comercial de soluções
  5. Coordenação logística e aduaneira
  6. Instalação, formação e assistência técnica

Cada operacao depende de

  • Autorização de introdução no mercado
  • Licenciamento do fornecedor e do importador
  • Certificação de qualidade do fabricante
  • Registo no país de destino
  • Requisitos da autoridade reguladora local
  • Rastreabilidade de lote e validade
  • Due diligence sobre as contrapartes

Na ausência de qualquer um destes requisitos, a operação não é conduzida.

Depois da entrega

O que garantimos alem do equipamento

Um equipamento hospitalar sem instalação, formação e peças é um custo afundado. O apoio pós-entrega faz parte da avaliação inicial.

Instalação e arranque

  • Requisitos de infra-estrutura e energia
  • Instalação e ensaios de aceitação
  • Calibração inicial
  • Documentação técnica

Formação e utilização

  • Formação de utilizadores clínicos
  • Formação de equipas de manutenção
  • Manuais e protocolos de operação
  • Idioma e adequação local

Continuidade operacional

  • Garantia e cobertura
  • Peças e consumíveis de reposição
  • Assistência técnica e manutenção
  • Contratos de fornecimento continuado
Nota legal

All healthcare-related activities are subject to applicable regulatory, licensing, quality and market authorization requirements. A Cardinalis não fornece produtos sujeitos a registo fora de canais licenciados nem presta aconselhamento clínico.

Equipar uma unidade ou reforcar um stock?

Envie a lista de necessidades ou a especificação do concurso. Voltamos com fornecedores qualificados e opções comparadas.